Chào mừng bạn đến với Diễn đàn thảo luận học tập! Website được xây dựng và phát triển bởi Sinh viên Viện CN Sinh học - Thực phẩm! Chúc các bạn có được những khoảnh khắc thú vị với Diễn đàn!
Welcome Guest [Log In] [Register]

LINK TẮT MỚI CỦA DIỄN ĐÀN LÀ: http://damsaomaibiofoodtech.tk
Chào mừng các bạn đến với Forum của tôi.

Hiện tại bạn đang là khách của forum. Điều này sẽ giới hạn bạn trong việc sử dụng các chức năng. Nếu muốn, bạn có thể đăng ký thành viên. (member). Quá trình đăng ký rất đơn giản, nhanh chóng và hoàn toàn miễn phí. Bạn hãy lưu ý về các quy định chung để không bị khóa nick.

Join our community!


Nếu bạn đã là thành viên, vui lòng đăng nhập (log in):

Username:   Password:
Add Reply
  • Pages:
  • 1
  • 3
Phương pháp PCR và các ứng dụng
Topic Started: Jan 19 2012, 11:15 PM (10,143 Views)
DHTP5-N2-VoThuyTam-09083441
No Avatar

2.9Ứng dụng của phương pháp PCR
Spoiler: click to toggle

2.9.1 Sử dụng PCR để tạo nhanh các gen tổng hợp
Spoiler: click to toggle

2.9.2Tạo dòng cDNA bằng PCR
Spoiler: click to toggle

2.9.2.1 PCR mỏ neo
Spoiler: click to toggle

2.9.2.2 PCR đảo ngược
Spoiler: click to toggle

2.9.3Ứng dụng trong di truyền
Spoiler: click to toggle

2.9.4Ứng dụng của phản ứng chuỗi polymerase để phân tích nước tiểu Acid nucleic
2.9.4.1 Giới thiệu
Spoiler: click to toggle

2.9.4.2 Vật liệu
Spoiler: click to toggle

2.9.4.3 Phương pháp
Spoiler: click to toggle

2.9.5Ứng dụng trong y khoa
2.9.5.1 Ứng dung trong chẩn đoán lâm sàng
Spoiler: click to toggle

2.9.5.2 Ứng dụng trong xét nghiệm di truyền
Spoiler: click to toggle

2.9.5.3 Ứng dụng trong bệnh truyền nhiễm
Spoiler: click to toggle

2.9.5.4 Ứng dụng trong pháp y
Spoiler: click to toggle

2.9.5.5 Ứng dụng trong di truyền học phân tử
Spoiler: click to toggle

2.9.6Một số ứng dụng khác
Spoiler: click to toggle

Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5-N1-TOTHIXUAN-09074941
No Avatar

chao cac ban!!!
1. Taq polymerase là lỗi như thế nào?
2. Thứ hai, mảnh vỡ Tr-DNA là tương đối ngắn, có trọng lượng phân tử trung bình xấp xỉ 150-200 bp, ra lệnh sử dụng amplicon càng ngắn càng tốt
amplicon là gì? nếu sử dụng amplicon dài thì điều gì sẽ xảy ra?
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5-N1-BuiThiNgocLien-09216971
No Avatar

Chào nhóm!
Trong bài các bạn có đề cập đến sự "khuếch đại trong PCR", các bạn có thể nói rõ hơn về điều này?
Primer là gì?
Edited by DHTP5-N1-BuiThiNgocLien-09216971, Jan 20 2012, 08:25 AM.
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5_N2_TRANTHIMYHANH_09202211
No Avatar

Chào bạn Liên!
Khuếch đại trong PCR có nghĩa là ban đầu đoạn acid nucleic sẽ được phản ứng PCR khuếch đại lên (tức là tạo ra nhiều bản sao). ví dụ như đoạn acid nucleic đặc hiệu của vi khuẩn gây bệnh, của gene bệnh lý...) mà phản ứng PCR sẽ khuếch đại lên để chúng có thể được phát hiện trong bệnh phẩm.
Còn primer là đoạn mồi, và đoạn mồi là gì thì nhóm mình đã trình bày trong bài, mong bạn hãy đọc bài kỹ một chút.
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5-N2-HuynhThiYenNhi-09214211
No Avatar

chào nhóm! mình có thắc mắc như sau: tại sao người ta tổng hợp các oligonucleotide với chiều dài khoảng 16-30 nucleotide? chiều dài các oligonucleotide có ảnh hưởng gì đến ứng dụng PCR để tạo nhanh các gen tổng hợp?
:m009:
thanks!
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5-N2-Nguyen.T.Y.Nhi-09131791
No Avatar

chào nhóm !
trong việc tạo dòng cDNA bằng PCR thì có PCR mỏ neo và PCR đảo ngược, trong 2 PCR này thì PCR nào được ứng dụng nhiều hơn?
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5-N2-VoThuyTam-09083441
No Avatar

DHTP5-N2-Nguyen.T.Y.Nhi-09131791
Jan 20 2012, 08:34 PM
chào nhóm !
trong việc tạo dòng cDNA bằng PCR thì có PCR mỏ neo và PCR đảo ngược, trong 2 PCR này thì PCR nào được ứng dụng nhiều hơn?
Chào bạn
trong việc tạo dòng cDNA bằng PCR thì có PCR mỏ neo và PCR đảo ngược, trong 2 PCR này thì PCR nào được ứng dụng nhiều hơn?
trong việc tạo dòng cDNA bằng PCR thì PCR được ứng dụng nhiều hơn vì phương pháp này có thuận lợi lớn hơn nhờ khuếch đại trình tự kế cận chưa biết bằng hai primer đặc hiệu của gen còn kỹ thuật PCR mỏ neo thì tạo dòng DNA từ một đoạn trình tự đã biết rồi tới đoạn trình tự kế cận chưa biết nhờ sự giúp đỡ của một primer đặc hiệu đối với gen tại một đầu sợi đơn và một primer tổng hợp tại một đầu sợi đơn khác. Và PCR ngược đặc biệt hữu ích cho việc xác định vị trí chèn . Ví dụ, các retrovirus khác nhau và transposon ngẫu nhiên tích hợp vào DNA .
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5_N2_TRANTHIMYHANH_09202211
No Avatar

Chào bạn Yến Nhi!
Mình sẽ trả lời câu hỏi của bạn: "chiều dài của oligonucleotide (primer) ảnh hưởng đến PCR như thế nào? và tại sao oligonucleotide có kích thước khoảng 18 -24 ?
Tính đặc hiệu của sản phẩm PCR thường phụ thuộc vào chiều dài của primer và nhiệt độ ủ. Các oligonucleotide có kích thước khoảng 18 -24 base có xu hướng trở thành những trình tự đặc hiệu nếu nhiệt độ ủ của PCR có nhiệt độ chỉ sai khác và độ so với Tm của primer. Primer có chiều dài càng lớn thì khả năng của nó càng nhỏ. Để tối ưu hóa PCR, người ta sử dụng các primer có kích thước tối thiểu sao cho đảm bảo Tm vào khoảng 54oC hoặc hơn chút ít, điều này sẽ cung cấp những cơ hội tốt nhất để duy trình tính đặc trưng của sản phẩm PCR và hiệu suất phản ứng cao. Chiều dài tối thiểu cho hầu hết primer là 18 nucleotide và người ta thường thiết kết primer tù 18-24 mer. Primer càng ngắn thì quá trình gắn primer với khuôn mẫu DNA càng nhanh, tạo thành sợi đôi ổn định trong tổng hợp DNA. Thông thường các prime có 28-35 mer cần cho việc khuếch đại các trình tự có mức độ dị hợp cao.
Mình đã trình bày trong phần chiều dài đoạn primer đó bạn, bạn có thể đọc kỹ để hiểu hơn.
thanks bạn!!!! ;)
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5_N2_TRANTHIMYHANH_09202211
No Avatar

Chào bạn Xuân!
mình sẽ trả lời Taq-polymerase là lỗi như thế nào?
Một trong những DNA-polymerase chịu nhiệt đầu tiên được phân lập được từ Thermus aquaticus và được gọi là Taq - polymerase. Và lỗi của nó là thỉnh thoảng nó nhầm lẫn trong quá trình sao chép DNA, dẫn đến đột biến (sai) trong chuỗi DNA.
Amplicon là một phần của DNA được hình thành như là sản phẩm của sự khuếch đại tự nhiên hoặc nhân tạo. Nó có thể được hình thành thông qua phản ứng dây chuyền polymerase (PCR) hoặc các phản ứng chuỗi ligase (LCR), cũng như sao chép gen tự nhiên.
độ nhạy của phản ứng với hàm lượng amplicon nhỏ hơn là cao hơn nhiều, Mình xin trích một đoạn trong bài: "Các sản phẩm tiêu hóa được phân cách bằng điện di qua polyacrylamide 7 hoặc 12% gel (Hình 4). Rõ ràng, độ nhạy của phản ứng với hàm lượng amplicon nhỏ hơn là cao hơn nhiều. K-RAS đột biến, không thể phát hiện trong các mẫu 1-3, 6, và 8 với amplicon 157 bp, trở nên rõ rệt hơn với amplicon ngắn hơn. (phần Xác định đột biến K-RAS)".
thanks bạn!!!!! ;)
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
DHTP5-N1-VuNgocQueChi-09237111
No Avatar

chào nhóm!
Phương pháp PCR ứng dụng rất nhiều trong lĩnh vực sinh học và y học, vậy liệu chúng có mối liên hệ hay ứng dụng gì trong thực phẩm hay không?
Offline Profile Quote Post Goto Top
 
1 user reading this topic (1 Guest and 0 Anonymous)
DealsFor.me - The best sales, coupons, and discounts for you
Go to Next Page
« Previous Topic · 21. Phương pháp PCR và các ứng dụng · Next Topic »
Add Reply
  • Pages:
  • 1
  • 3